BN’ers zetten zich massaal in voor doodzieke baby Jayme
De eerste verjaardag van je kind zou een groot feest moeten zijn, maar voor de ouders van de elf maanden oude Jayme is dit moment extra beladen: als hun zoon, die lijdt aan een ernstige spierziekte, niet snel een levensreddend medicijn toegediend krijgt, zal hij niet ouder worden dan 2 jaar.
Maar de kosten van de behandeling zijn 1,9 miljoen euro – een bedrag dat Jaymes ouders onmogelijk zelf kunnen betalen.
Heftigste vorm
Jayme heeft Spinale Musculaire Atrofie (SMA) type 1. Dit type is de heftigste vorm en openbaart zich bij de geboorte of kort daarna. Doordat steeds meer motorische zenuwcellen in zijn ruggenmerg niet goed functioneren, treedt in toenemende mate spierverlamming op. De achteruitgang is zo snel dat de meeste kinderen vóór het tweede levensjaar overlijden. Meestal geldt: hoe eerder de ziekte zich voordoet, hoe ernstiger deze verloopt. Daarom zetten BN’ers zich nu massaal in om geld op te halen.
Lees ook
Deze jongen maakt teddyberen voor zieke kinderen >
‘Zo frustrerend’
Jim Bakkum: “Het verhaal van Jayme raakt mij. Als vader en als mens. Vooral omdat ik het, en velen met mij, zo frustrerend vind dat er een medicijn ís voor hem, maar hij dat niet krijgt totdat dat immense bedrag opgehaald is. De angst om je kind te verliezen is verschrikkelijk dus ik ga net zo lang door met strijden voor Jayme totdat het bedrag compleet is.” Ook actrice Kimberley Klaver zet alles op alles om het geld bij elkaar te krijgen. “Het gaat erom dat we met zo’n 17 miljoen Nederlanders zijn en als we nou allemaal helpen, dan viert deze kleine man ook zijn tweede verjaardag met vriendjes en familie.”
Wil jij een donatie doen voor baby Jayme? Klik dan hier.
