Enorme tegenslag voor ouders van Muk (5): behandeling kost ineens 3,5 miljoen euro

Illustratie bij: Enorme tegenslag voor ouders van Muk (5): behandeling kost ineens 3,5 miljoen euro Eigen beeld

Ruim een miljoen euro (!). Zoveel geld haalden de ouders van Muk (5) op voor een behandeling tegen de zeldzame stofwisselingsziekte Sanfilippo. Maar nu krijgen Nadine en haar partner een enorme tegenslag te verwerken. De gentherapie blijkt niet ongeveer één miljoen, maar liefst 3,5 miljoen euro te kosten. Toch weigeren ze de strijd voor hun dochter op te geven.

Lees verder onder de advertentie

Miljoen opgehaald

De inzamelingsactie leverde maar liefst een miljoen euro op. Een enorm bedrag, bijeengebracht dankzij de hulp van talloze mensen. Maar dertien maanden later moet Nadine opnieuw een emotionele oproep doen. “Ik had nooit gedacht dat ik na dertien maanden na het ophalen van het bedrag van maar liefst een miljoen euro deze video zou moeten opnemen”, vertelt ze. Volgens Nadine ziet het er op dit moment naar uit dat Muk de behandeling zou kunnen krijgen. Alleen is er een groot probleem.

Lees verder onder de advertentie

Tekst gaat verder onder de Instagrampost.

Enorme tegenslag

“We hebben namelijk te horen gekregen dat de behandeling niet één of circa één miljoen euro moet gaan kosten, maar dat ze 3,5 miljoen euro vragen voor alleen de gentherapie”, vertelt Nadine. Het bedrag is dus veel hoger dan het gezin eerder had verwacht. “Dat voelt als een bedrag wat we nooit bij elkaar gaan krijgen”, zegt ze. Toch wil Nadine niet opgeven. Want wanneer ze naar haar dochter kijkt, weet ze dat ze moet blijven vechten. “En als ik naar Muk kijk, dan kan ik niet leven met het idee dat ik dat moet gaan verliezen.”

Lees verder onder de advertentie

Opnieuw hulp nodig

Daarom vraagt Nadine opnieuw om hulp. Ze hoopt dat mensen nog iets kunnen doneren, hoe klein het bedrag ook is. “Het miljoen wat we hebben opgehaald bestond ook uit allemaal kleine beetjes”, vertelt ze. Ook mensen die geen geld kunnen missen, kunnen volgens Nadine helpen door het verhaal van Muk te delen. Voor de ouders is stoppen geen optie. Ondanks de enorme tegenslag blijven ze hopen dat ze het benodigde bedrag alsnog bij elkaar krijgen. “En wij geloven wel dat het onmogelijke mogelijk kan worden.”

Lees verder onder de advertentie

Eerder vertelde Nadine openhartig over de zeldzame ziekte van haar dochter Muk (5), de hartverscheurende diagnose en de strijd om haar te helpen. Lees hier haar aangrijpende verhaal.

Voeg ons toe als voorkeursbron
Lees verder onder de advertentie

Meest bekeken

Facebook Twitter Whatsapp E-mail